医疗器械海外市场专员怎么做？

医疗器械海外市场专员怎么做？

医疗器械注册专员：

1、负责医疗器械产品标准的起草、样品的送检与注册，相关材料的整合及递交；

2、跟进和办理产品送检及注册中所需要的各项工作；

3、在相关的治疗领域，为公司提供及时有效的注册事务支持和相关信息；

4、公司及部门安排的其他相关工作。

药品器械注册专员：1、负责药品产品标准的起草、样品的送检与注册，相关材料的整合及递交；2、跟进和办理产品送检及注册中所需要的各项工作；3、在相关的治疗领域，为公司提供及时有效的注册事务支持和相关信息；4、公司及部门安排的其他相关工作。

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