境外生产药品能在我国进行药品注册申请吗？

境外生产药品能在我国进行药品注册申请吗？

境外生产的药品可以在我国进行药品注册申请。根据我国《药品注册管理办法》，境外生产的药品在中国境内上市销售，必须经过药品注册申请。具体来说，需要按照《药品注册管理办法》的规定，提交相应的申请资料，包括药品注册申请表、药品注册申请报告、药品研制资料、药品生产质量标准、药品安全性评估报告、药品有效性评估报告等相关文件。此外，还需要提交符合要求的样品和临床试验资料等。

抖店怎么注销退保证金？

境外生产药品能在我国进行药品注册申请，国家药监局发布《关于改革完善放射性药品审评审批管理体系的意见》，鼓励以临床价值为导向的放射性药品创新，鼓励境外已上市原研放射性药品在我国境内进口注册。